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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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当期导读过刊浏览
《理化检验-化学分册》2019年第4期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2019年55卷
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
2019-04-15 09:05:33
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:石油磺酸盐是一类极其重要的驱油用表面活性剂,从石油磺酸盐的组成测定、结构分析和相对分子质量测定三方面综述了石油磺酸盐的分析研究进展,并对不同的分析方法做了比较。分析了目前存在的问题并展望了未来的发展趋势(引用文献50篇)。[查看更多]
2019-04-15 09:05:32
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:在各主要国家对涂料中挥发性有机物(VOCs)的定义及其限量要求,以及各国现行的检测VOCs的国家标准方法等方面做了比较研究,并对气相色谱-质谱联用方法应用于VOCs的检测的研究进展作了详述(引用文献55篇)。[查看更多]
2019-04-15 09:05:31
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:31
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:31
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:30
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:30
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
2019-04-15 09:05:29
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:为测定风味鱿鱼中淀粉、还原糖和蔗糖的含量,取2份样品(每份3~5 g),一份样品经水溶解及在盐酸溶液的水解作用下分成供测定原含还原糖和由蔗糖水解产生的还原糖在内的总还原糖测定的两部分试样溶液;另一份样品经乙醚萃取除去脂肪和用水溶解分离蔗糖后,将留下的不溶物通过在盐酸溶液中回流等操作将其中淀粉水解产生单糖,经过滤后取其滤液作为测定淀粉的...[查看更多]
2019-04-15 09:05:29
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取经捣碎并混匀的大蒜样品10.00 g,加入水3 mL、乙腈20 mL、氯化钠3 g和2个陶瓷均质子,涡旋提取2 min,离心,取上层清液10.0 mL于40℃下蒸发至近干,用含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液溶解残渣。所得溶液流经固相萃取柱(SPE)净化,用3 mL含1%(体积分数)甲酸的甲醇(1+5)混合液淋洗萃取柱,弃去淋洗液。用含0.5%(体积分数)氨水的甲醇混合...[查看更多]
2019-04-15 09:05:28
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:应用粉末压片制样-X射线荧光光谱法测定了高钛高炉渣中SiO2、CaO、TiO2等8项化学组成。取过0.125 mm筛孔的网筛样品,在25 MPa压力下保持30 s的条件下制成样片,供X射线荧光光谱分析。分析中选择工作电压为50 kV,工作电流为40 mA,解决了高含量组分(Si、Ca、Ti)所造成的信号与噪声不易有效分离的问题。按所提出方法分析了高、中、低不同含量的炉渣样品,...[查看更多]
2019-04-15 09:05:28
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:样品(0.400 0 g)用甲苯溶解并定容至5.0 mL作为样品溶液,用于气相色谱法测定。选用TC-WAX毛细管柱为色谱分离柱,柱温条件为从50℃开始以6℃·min-1速率升温至230℃,保持10 min,分流比为3:1。在此条件下可达到环戊二烯三聚体4种同分异构体的有效分离。用氢火焰离子化检测器检测,以外标法定量。上述4种同分异构体的质量浓度均在5.00~100 g·L-...[查看更多]
2019-04-15 09:05:28
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取泰山虫草样品2.50 g,加入7.5 mL水和含0.1%(体积分数)乙酸的乙腈混合溶液10 mL,涡旋振荡1 min,再加入无水硫酸镁4.0 g和氯化钠1.0 g,离心,取上清液1.0 mL于含150 mg无水硫酸镁、50 mg N-丙基乙二胺、50 mg C18填料、12 mg石墨化碳黑的2 mL分散固相萃取管中,涡旋振荡30 s,取上清液经过0.22 μm有机滤膜进行过滤,采用高效液相色谱法测定其中4种黄...[查看更多]
2019-04-15 09:05:27
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:将装有2,4-二硝基苯肼(DNPH)的采样管的两端分别安装在气候箱采样口和恒流空气采样器上,调节其空气流量为0.50 L·min-1,采样时间为20 min,测定气候箱的空白值。打开箱门后迅速将欲检测其释放的醛酮有机污染物的样品(如家具等)置于箱内,关闭箱门,开始计时,随即用上述采样管采集气候箱第24 h的空气样品。空气样品中的醛酮有机污染物被采样管中...[查看更多]
2019-04-15 09:05:27
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取经烘干粉碎并通过0.074 mm网筛的巴戟天样品0.050 0 g,加入琼脂溶液10.0 mL(其中含磷酸二氢铵0.1 g,作为基体改进剂),超声振荡5 min,制成样品的悬浮液,直接进样,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅和镉的含量。设置铅和镉的灰化温度分别为850℃和800℃。结果表明:铅和镉的质量浓度在一定范围内与其吸光度呈线性关系,铅和镉的检出限(3s×V/...[查看更多]
2019-04-15 09:05:26
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:称取经粉碎并匀浆后的水产样品(5.00±0.05)g,先后用水12 mL及8 mL在60℃水浴中提取2次,每次10 min。离心分离,合并2次提取液。向提取液中加入饱和硼砂溶液9 mL和300 g·L-1硫酸锌溶液3 mL,充分混匀进行脱色和除去杂质。离心分离,取上清液,通过固相萃取柱(SPE)使被测组分吸附在柱上,SPE柱用5 mL水淋洗,弃去淋洗液。用甲醇-乙酸乙酯(10+...[查看更多]
2019-04-15 09:05:26
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取匀浆后的蔬菜样品5.000 g,加入甲酸-乙腈(1+99)混合液10.0 mL,振荡提取20 min,加入氯化钠2.0 g,继续振荡20 min,离心5 min。分取上清液1.5 mL,加入由N-丙基乙二胺100 mg、十八烷基硅烷100 mg和自制的磁化碳纳米管10 mg混合组成的净化剂进行QuEChERS提取净化,混合物经0.22 μm滤膜过滤。滤液供高效液相色谱-串联质谱法分析。色谱分离中,选用Water...[查看更多]
2019-04-15 09:05:25
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:应用变温红外光谱法和二维红外光谱法对聚酰胺-66在303~393 K范围内的晶区和非晶区结构及热稳定性进行研究。变温一维红外光谱和变温二阶导数红外光谱的试验结果表明,聚酰胺-66的晶区结构对温度变化较为敏感,而非晶区结构相对稳定。非晶区结构的热稳定性在二维红外光谱试验中得到进一步的证实。从聚酰胺-66的分子结构观察,随着温度的升高,其晶区结构(主...[查看更多]
2019-04-15 09:05:25
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:提出用顶空采样法富集水样中12种氯代苯胺类化合物,经气相色谱分离后用质谱法测定其含量。试验选择了最佳顶空条件。取水样8.00 mL置于顶空瓶中,加入碳酸钠3.4 g(盐析剂)和0.500 mg·L-1内标溶液8 μL,于80℃恒温条件下振荡40 min。测定的12种化合物以气体状态进入DB-35MS色谱柱,按程序升温模式进行分离;质谱测定中,采用电子轰击离子源和选择离...[查看更多]
2019-04-15 09:05:23
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:为测定水泥基河道底泥固化材料中4种重金属元素(Pb、Cu、Cr、Zn)的形态,作如下试验:将普通硅酸盐水泥与河道底泥按质量比2:8进行混合,并注装于模具中干燥成型后,于湿度>95%,温度为(20±0.5)℃条件下的养护箱内分别湿式养护3,7,14,28,45,60 d,制得一系列固化材料样品。作为分析用样品,须将固化块样破碎至通过75 μm孔径的网筛并充分混匀...[查看更多]
2019-04-15 09:05:23
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:将塑胶跑道样品加工粉碎至粒径在0.85~1.40 mm之间,称取此样品0.500 0 g,用丙酮10 mL浸润并超声提取60 min,收集萃取液,将其蒸发浓缩至近干,并用氮气吹干,加入甲醇1.0 mL溶解残渣。溶液经0.22 μm滤膜过滤后,按高效液相色谱仪的仪器条件测定滤液中3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)的含量。色谱分离中用C18反相色谱柱为固定相,以水(A)和甲...[查看更多]
2019-04-15 09:05:22
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取健康人尿样2.5 mL,加入高氯酸(1+9)溶液4.5 mL,涡旋振荡30 min,离心,取上清液用100 g·L-1的氢氧化钠溶液调节其酸度至4.5,以质量比为5:1的石墨粉/硅油Ⅲ制备的碳糊电极作为工作电极,以pH 4.5的0.1 mol·L-1乙酸盐缓冲溶液为电解质,采用差分脉冲伏安法测定上清液中腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶的含量。结果表明:4种碱基的浓度分别...[查看更多]
2019-04-15 09:05:21
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:应用气相色谱-质谱联用法测定空气清新剂中23种挥发性有机物(VOCs)的含量。取经预处理的样品0.500 0 g于10 mL刻度管中,加入混合内标溶液0.10 mL作为定量依据,用三乙酸甘油酯定容至10.0 mL,加入无水硫酸钠3 g,涡旋脱水并静置1 h后取上清液1.0 mL,经滤膜过滤,取滤液按仪器工作条件进行操作。经试验,在样品的稀释以及内标溶液和VOCs标准溶液的配制中...[查看更多]
2019-04-15 09:05:20
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:取废水样品(1 000 mL)静置约1 h,取500 mL上清液经过0.45 μm滤膜过滤,滤液以10 mL·min-1流量通过固相萃取柱,用甲醇-水(80+20)混合液将吸附富集在固相萃取柱上的6种环境雌激素洗脱并净化。收集洗脱液,将其吹氮至近干,用1.0 mL甲醇溶解残渣,经过0.45 μm滤膜过滤,用高效液相色谱法二极管阵列检测器在波长225 nm处测定其中6种常见环境雌激素...[查看更多]
2019-04-15 09:05:18
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第4期
摘要:将玻碳电极(GCE)打磨至呈镜面,在其表面上滴加氮掺杂石墨烯悬浮液5.0 μL,在50℃的红外灯下烘干,制得氮掺杂石墨烯修饰的GCE;然后取5.0 μmol·L-1发夹DNA(H DNA)溶液10 μL滴涂于氮掺杂石墨烯修饰电极表面,制得氮掺杂石墨烯和H DNA修饰的GCE。用此修饰电极作为工作电极,用差分脉冲伏安法(DPV)测定人体血清中多巴胺(DA)的含量。试验表明:...[查看更多]
2019-03-14 15:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:综述了国内外对纺织品中甲醛的限量要求,以及不同国家采用的测定方法,并进行了分析比对(引用文献22篇)。[查看更多]
2019-03-14 15:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
2019-03-14 15:45:03
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取约0.2 g水产饲料样品,加入250 g·L-1氢氧化钾-甲醇溶液10 mL,于60℃加热6 h,每隔2 h涡旋振荡一次,然后以3 000 r·min-1转速离心15 min,取0.10 mL上清液加入提前加入34~38 mL水的40 mL棕色进样瓶内,用盐酸(1+9)溶液调节pH至6~8后,再加入2 mol·L-1乙酸钠缓冲溶液0.3 mL和乙基化试剂0.05 mL,进行衍生化反应后,加水定容至40.0 mL...[查看更多]
2019-03-14 15:45:03
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:采用高效液相色谱联用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定畜肉制品中的一甲基砷、二甲基砷、三价砷、五价砷、砷甜菜碱和砷胆碱。称取经组织粉碎机粉碎的样品约3.0 g置于不锈钢萃取池中,加入6 g石英砂,搅拌均匀,以甲醇(2+1)溶液为提取溶剂,进行加速溶剂萃取。提取完成后,将提取液用甲醇(2+1)溶液定容至100 mL,经0.45 μm滤膜过滤。采用Dionex I...[查看更多]
2019-03-14 15:45:02
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:采用高效液相色谱-紫外检测器测定椰油酸单乙醇酰胺和椰油酸二乙醇酰胺中的N-亚硝基二乙醇胺的含量。称取样品0.100 0 g,用甲醇(8+2)溶液溶解并定容至10.0 mL,超声10 min,经0.45 μm微孔滤膜过滤后,滤液供高效液相色谱分析。以Diamonsil C18硅胶键合相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以不同比例的甲醇-水体系为流动相进行梯度洗脱,采...[查看更多]
2019-03-14 15:45:01
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取样品0.200 0 g,加入盐酸-硝酸(9+1)混合酸5 mL,于沸水浴中加热2 h,冷却后加入75 g·L-1硫脲-75 g·L-1抗坏血酸混合溶液5 mL,混匀后,用含5 g·L-1酒石酸的3 mol·L-1盐酸溶液定容至25 mL,摇匀后供冷原子汞发生-原子荧光光谱法分析。所选择的仪器工作条件为:1光电倍增管负高压230 V;2主阴极峰值电流25 mA,辅助阴极峰值电流0;...[查看更多]
2019-03-14 15:45:00
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:取硬金样品约0.1 g,加入新配制的盐酸-硝酸(3+1)混合酸6 mL,按消解程序进行微波消解。待消解结束后将溶液于80℃加热赶去氮氧化物,冷却至室温后用水定容至50 mL,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅、砷、汞、镉的含量。各元素的质量浓度均在0.10~10.0 mg·L-1内与对应的发射强度呈线性关系,检出限(3s)为2.0~8.0 mg·kg-1。加标回...[查看更多]
2019-03-14 15:44:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取约0.1 g样品,加入约6 mL正庚烷,超声提取15 min,静置冷却后用正庚烷定容至10.0 mL,混匀后静置数分钟,取上清液过0.22 μm有机相滤膜后,采用Agilent HP-INNOWax毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行分离,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的质量浓度在0.010~2.00 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,...[查看更多]
2019-03-14 15:44:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取电子烟烟液样品0.100 0 g于25 mL具盖离心管中,加入15%(体积分数)异丙醇溶液10 mL,溶解混合,静置后作为样品溶液。如果在静置过程中出现不完全混溶现象,可将离心管置于涡旋振荡器内,以5 000转·min-1的转速振荡1 min,离心后,取澄清液体作为样品溶液。用连续流动分析仪测定样品溶液在波长460 nm处的吸光度。烟碱的质量浓度在10.0~500 mg...[查看更多]
2019-03-14 15:44:57
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:移取水样2.0 mL,用水定容至20.0 mL,加入1.0 mL硫酸(1+7)溶液,2.5 g·L-1二苯碳酰二肼溶液1.0 mL,立即混匀。10.0 min后,依次加入24.0 g·L-1溴化1-丁基-3-甲基咪唑溶液1.0 mL,24.0 g磷酸氢二钾,混匀后,进行双水相萃取,以3 500 r·min-1转速离心2.0 min。将上层离子相移出,用水定容至3.0 mL,以试剂空白为参比液,于波长533 nm处测...[查看更多]
2019-03-14 15:44:55
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取经风干并过2 mm筛孔的网筛的土壤样品2.000 g置于反应瓶中,采用全自动淋洗仪,加入1.00 mol·L-1乙酸铵溶液80 mL对土样进行处理。经过前处理,土样中的阳离子全部被NH4+离子所取代。此时,仪器将自动吸入乙醇对土样进行反复淋洗。淋洗结束后,将土样完全转移至蒸馏瓶中进行蒸馏。馏出液接收于预置有20 g·L-1硼酸吸收液20 mL的100 mL比色管中...[查看更多]
2019-03-14 15:44:53
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:采用高效液相色谱-荧光检测器法同时测定蔬菜、水果中的吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、吲哚-3-丁酸、2-萘氧乙酸、1-萘乙酸等5种植物生长素残留。取蔬菜或水果样品的可食部分,切碎并充分混匀,称取10.000 g,加入20 mL含0.2%(体积分数)甲酸的乙腈,高速匀浆2 min,加入4 g无水硫酸镁、1 g氯化钠,涡旋5 min后,以8 000 r·min-1转速离心5 min,取10.0 mL...[查看更多]
2019-03-14 15:44:50
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:将氧化石墨烯悬浮液(1 g·L-1)10 μL滴涂于玻碳电极表面,烘干后,在0.10 mol·L-1的KH2PO4溶液中于-0.9 V还原600 s制备了氧化石墨烯修饰玻碳电极,用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和电化学方法对修饰电极进行了表征。用差分脉冲伏安法研究了百草枯在氧化石墨烯修饰电极上的电化学行为,发现此修饰电极对百草枯的还原有明显的电催化作用。百草...[查看更多]
2019-03-14 15:44:48
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取试样约5 g (精确至0.01 g),加入1.000 mg·L-1甲萘威-D7同位素内标溶液50 μL,加入适量水(肉样加水1.5 mL,肉制品加水3 mL),加40 mL丙酮,均质1 min,加氯化钠6 g,充分摇匀,再加30 mL石油醚,振摇30 min,静置30 min。取有机层上清液,经无水硫酸钠过滤,旋转蒸发浓缩至约1 mL,加2 mL乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液,再浓缩至约1 mL,如此...[查看更多]
2019-03-14 15:44:44
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取0.250 0 g样品置于聚四氟乙烯坩埚中,加几滴水润湿样品,加入1.5 mL硝酸、1.5 mL盐酸、3 mL氢氟酸和1 mL高氯酸,盖上坩埚盖,置于排风橱中,放置过夜。将聚四氟乙烯坩埚放置于控温电热板上,于190~210℃加热,蒸发至白烟冒尽,关闭电源,然后加入5 mL盐酸(1+1)溶液,加入2滴过氧化氢,在电热板上利用余温加热至固体盐类完全溶解,继续加热5~10 min至...[查看更多]
2019-03-14 15:44:42
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:水样经0.22 μm亲水针筒式过滤器过滤,根据需要进行稀释后,在Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)上进行分离,以90 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液[pH 6.0,溶剂为10%(体积分数)乙腈溶液]为流动相进行等度洗脱,在波长210 nm处进行紫外检测。结果表明:乙醇酸、乙醛酸和草酸的质量浓度分别在3.51~2 500,4.20~8 000,18.0~800 m...[查看更多]
2019-03-14 15:44:40
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe3O4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe3O4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L-1的磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0,含1.0 mmol·L-1 NaCl)将血清样品稀释10倍,加入20.0 mg的Fe3O4-G/MWNT@MIP,振摇平衡20 min,弃去...[查看更多]
2019-03-14 15:44:38
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:建立了气相色谱-微池电子俘获检测器(GC-μECD)快速定量分析SF6的方法。采用十通阀进样,以相同规格的5Å分子筛柱作为分离柱和分析柱,通过气阻稳流、分离柱与分析柱前端压力的匹配解决了色谱分析基线的波动;通过阀切换除氧技术提高了SF6气相色谱分析速率。结果表明,在优化的试验条件下,单个气体样品的分析时间为1.0 min,SF6的体积比在1.51×...[查看更多]
2019-03-14 15:44:35
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取蜂蜜样品2.00 g至具塞离心管中,加入100 μL同位素内标溶液(200 μg·L-1)和10 mL水,涡旋混匀,加入甲醇至20 mL,涡旋混匀,以8 500转·min-1离心5 min,移取上清液0.50 mL,用甲醇定容至10.0 mL,涡旋混匀后,以8 500转·min-1离心5 min,取1.0 mL上清液转移至具塞离心管中(内含混合均匀的吸附剂:30 mg N-丙基乙二胺、15 mg C18粉末...[查看更多]
2019-03-14 15:44:33
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:将C60分散在ZnSe量子点溶液中,将此悬浮液滴涂于玻碳电极表面,自然晾干后制得ZnSe-C60修饰电极,以循环伏安法研究了甲萘酚在此修饰电极上的电化学行为。结果表明:与ZnSe修饰电极和C60修饰电极相比较,甲萘酚在ZnSe-C60修饰电极表面的电化学响应效果最好。以pH 8.0磷酸盐缓冲溶液为底液,在1.0~-1.0 V电压范围内,以0.10 V·s-1的扫描速率,采用微分...[查看更多]
2019-03-14 15:44:32
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:移取食用油样品5.00 mL,加入3 mol·L-1 HCl溶液100 μL,在60℃下进行水解反应100 min,将水解后的样品溶液在80℃水浴中进行超声辅助分散液液微萃取6 min,乳浊液形成后以10 000转·min-1转速离心10 min,弃去上层油相,吸取下层水相,用0.45 μm滤膜过滤,然后进行柱切换离子色谱分析,以Dionex IonPac CS12A阳离子交换色谱柱(250 mm×4 mm...[查看更多]
2019-03-14 15:44:30
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:应用二维相关红外光谱与支持向量机(SVM)和灰度共生矩阵统计方法相结合对分别掺杂有尿素、三聚氰胺和葡萄糖的牛奶进行判别。以质量浓度为外扰,建立掺杂牛奶的二维相关红外光谱图,选择角二阶矩、主对角线惯性矩、相关系数、熵的均值和标准差作为图像纹理特征并分别建立3种掺杂牛奶的SVM判别模型。结果表明:在对同步谱的分析中,上述3种掺杂牛奶样品中,...[查看更多]
2019-03-14 15:44:28
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第3期
摘要:称取0.500 0 g湿巾样品,剪碎后,加入80%(体积分数)甲醇溶液5.00 mL,漩涡振荡提取3 min,经0.22 μm滤膜过滤,以Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离滤液中的9种防腐剂,流动相为甲醇-0.1%(质量分数)磷酸溶液,梯度洗脱。采用二极管阵列检测器,咪唑烷基脲、5,5-二甲基海因、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、苄索氯胺和苯扎氯铵...[查看更多]
2019-03-01 13:45:15
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
摘要:综述了悬浮固化分散液液微萃取技术的发展,及其在水、食品和生物样品分析中的应用进展,并对其前景作了简要展望(引用文献67篇)。[查看更多]
2019-03-01 13:45:15
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:15
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:14
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:13
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:13
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:13
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
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《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:11
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
2019-03-01 13:45:11
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第2期
 
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